PUMA-NER-5201, Estudio de fase 2, abierto, de neratinib en pacientes con tumores sólidos con mutaciones somáticas del receptor del factor de crecimiento epidérmico humano (EGFR, HER2, HER3) o amplificación génica de EGFR.
Análisis de mediadores solubles, citoquinas y factores angiogénicos circulantes (FACs), como potenciales factores predictivos/pronósticos en el tratamiento con antiangiogénicos tras un fallo a una primera línea de quimioterapia en el carcinoma de pulmón no escamoso avanzado.
Ensayo doble ciego, controlado con placebo, Fase 2 de Seribantumab Plus Fulvestrant en mujeres posmenopáusicas cáncer de mama metastásico con receptor hormonal positivo, heregulina positiva (HRG +), HER2 negativo cuya enfermedad progresó después de la terapia sistémica previa. Protocolo: MM-121-02-02-10.
Ensayo abierta, multicéntrico, fase 1a / 2a, que investiga la seguridad, tolerabilidad y actividad antitumoral de múltiples dosis de Sym015, una mezcla de anticuerpos monoclonales dirigida contra MET en pacientes con tumores malignos avanzados.
Ensayo de fase II de un único grupo para investigar tepotinib en el adenocarcinoma pulmonar en estadio IIIB/IV con alteraciones por omisión del exón 14 de MET (METex14) tras fallar, como mínimo, un tratamiento activo anterior, incluido uno con doblete de platino. Protocolo: MS200095-002
Estudio de fase III aleatorizado de comparación entre X-396 y crizotinib en
pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) positivo para la cinasa del linfoma anaplásico (ALK).
