Oncología de Precisión
Nuestro factor diferencial
El laboratorio de oncología
y patología molecular
Nuestro propio laboratorio, Pangaea Oncology Lab, se encuentra dentro del complejo del Hospital Universitari Quirón Dexeus.
Su misión principal es lograr tratamientos personalizados en función de las características genéticas de la enfermedad, garantizando la calidad, la rapidez y la certeza de un resultado que permita individualizar la terapia para cada paciente.
Cada tumor presenta una marca genética propia y nuestro laboratorio ofrece la posibilidad de un diagnóstico molecular específico, contando con tecnología punta en Biología Molecular como la determinación de cambios en la secuencia de ADN o la expresión de genes críticos en cáncer a través de técnicas de alta sensibilidad y mediante hibridación génica.
Prestigio y excelencia
Nuestro laboratorio PANGAEA ONCOLOGY está acreditado por la ENAC para el análisis genético en muestras de tejido tumoral y biopsia líquida.
Pangaea Oncology fue el primer laboratorio de farmacogenómica en España en ser acreditado por el Organismo Nacional de Acreditación (ENAC), Acreditación ISO 15189 nº750 / LE15156 para realizar pruebas genéticas para pacientes con cáncer en muestras de biopsia líquida (suero / plasma) y muestras de tejido.
En 2020, obtuvimos nuevos análisis acreditados como es en secuenciación masiva (NGS) en Biopsia líquida, siendo el primer laboratorio en España, y en tejido mediante el uso de QIAGEN Clinical Insight (QCI), y además de la detección de reordenamientos de ALK, RET y ROS1 por hibridación genética y recuento digital de abundancia relativa de transcripciones de ARNm utilizando N-COUNTER (NANOSTRING).
Altamente cualificados
El equipo del Laboratorio está compuesto por personal técnico, biólogos, patólogos e investigadores altamente cualificados y especializados que combinan gran experiencia en servicios de:
- Diagnóstico Molecular
- Investigación Oncológica Preclínica
- I+D Diagnóstico
- I+D Descubrimiento de Biomarcadores
Detección de alteraciones genéticas en el cáncer
Nuestro laboratorio de biología molecular emplea diferentes métodos para caracterizar la genética del cáncer y detectar la variedad de alteraciones que son terapéuticamente relevantes en cáncer.
Ofrecemod la posibilidad de un diagnóstico molecular específico, contando con tecnología punta en el área de Biología Molecular como la determinación de cambios en la secuencia de ADN o la expresión de genes críticos en cáncer a través de técnicas de alta sensibilidad como PCR, PCR a tiempo real, secuenciación masiva (NGS) y mediante hibridación génica y recuento digital de la abundancia relativa de transcripciones de ARNm.
Tipos de pruebas
Los tres principales tipos de pruebas de genética molecular son:
análisis en ADN
análisis de la expresión de ARN mensajero
análisis de la expresión de las proteínas
Aunque estas pruebas tienen como diana el tejido tumoral, el significado clínico puede variar.
Por ejemplo, las mutaciones de EGFR predicen muy bien la sensibilidad a inhibidores de la tirosina quinasa en cáncer de pulmón, mientras que los niveles de expresión en ARN mensajero o proteína no tienen valor predictivo clínicamente en esta enfermedad.
Reciba el mejor asesoramiento
Las determinaciones moleculares conllevan una valoración por parte de un patólogo experto que seleccione el área tumoral. Para tumores sólidos, la mayoría de las pruebas se realizan en tejido tumoral fijado en formol e incluido en parafina.
No obstante, en ciertos tipos de cáncer como el cáncer de pulmón, una insuficiente cantidad de tejido tumoral puede obstaculizar la capacidad de realizar pruebas diagnósticas vitales.
Por ello, somos líderes en el campo de las pruebas diagnósticas no invasivas utilizando materiales biológicos alternativos como líquido cefalorraquídeo o suero, plasma y plaquetas provenientes de muestras de sangre, técnica conocida como «biopsia líquida».
La importancia de la investigación continua
En nuestro Laboratorio de Oncología Molecular se llevan a cabo programas innovadores en el campo de la investigación traslacional del cáncer.
Nuestro objetivo es dilucidar el papel que juegan los genes en el desarrollo de cáncer y usar estos conocimientos para mejorar la atención al paciente a través de la identificación de nuevos biomarcadores teranósticos que pueden ser rápidamente incorporados a la práctica clínica. Nos centramos en la validación de nuevas firmas génicas, predictivas de respuesta a tratamiento adyuvante y neoadyuvante.
I+D diagnóstico
Nuestro innovador programa se centra en el desarrollo de nuevas pruebas de diagnóstico molecular diseñadas específicamente para detectar biomarcadores en uso clínico. Usando técnicas estándar, nos centramos en el desarrollo de nuevas pruebas diseñadas específicamente para detectar biomarcadores validados como EGFR, ALK, ROS, BRCA1, BRAF y otros.
Programa de biopsia líquida
Somos líderes en el campo de las pruebas diagnósticas no invasivas utilizando materiales biológicos alternativos como líquido cefalorraquídeo o suero, plasma y plaquetas provenientes de muestras de sangre. En ciertos tipos de cáncer como el cáncer de pulmón, una insuficiente cantidad de tejido tumoral puede obstaculizar la capacidad de realizar pruebas diagnósticas vitales.
Nuestras pruebas en sangre no solo superan este desafío, sino que también ofrecen la posibilidad de una monitorización a largo plazo a tiempo real de la respuesta y una temprana detección de resistencia. Nuestras pruebas tienen la sensibilidad y especificidad requeridas para su incorporación inmediata a la práctica clínica.
Como ejemplo de nuestras capacidades en este campo, hemos desarrollado técnicas altamente específicas y con elevada sensibilidad con aplicación clínica para la detección de alteraciones genéticas en sangre de pacientes con cáncer de pulmón.
