IOR

FASE 2

IOV-LUN-202

pulmón

ENSAYO CLÍNICO

Lifileucel en NSCLC metastásico

TIPO DE TUMOR

pulmón

FASE

FASE 2

SUBTIPO

NSCLC

FÁRMACO

Lifileucel

HOSPITAL

Hospital Universitari Dexeus

CRITERIOS DE INCLUSIÓN

Edad ≥ 18 años (posible inclusión >70 años tras valoración médica)
Estado funcional ECOG 0–1
Función orgánica, cardíaca (FEVI > 45%) y pulmonar adecuada
Cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) estadio IV sin mutaciones EGFR, ALK o ROS1
Progresión tras tratamiento de primera línea con inmunoterapia ± quimioterapia basada en platino ± bevacizumab
Tratamiento previo limitado (1–2 líneas según esquema)
Al menos una lesión resecable para producción de TIL y una lesión medible (RECIST 1.1)
Tratamientos previos en adyuvancia/neoadyuvancia cuentan si hubo progresión ≤ 12 meses
Posibilidad de recibir terapia TIL tras progresión
Requisitos reproductivos:
Uso de anticoncepción eficaz durante el tratamiento y hasta 12 meses después