IOR

FASE 2

CEMIQUID

Melanoma

ENSAYO CLÍNICO

Cemiplimab + imiquimod como neoadyuvante en carcinoma basocelular

TIPO DE TUMOR

Melanoma

FASE

FASE 2

SUBTIPO

Carcinoma basocelular

FÁRMACO

Cemiplimab + imiquimod

HOSPITAL

Hospital Universitari Dexeus

CRITERIOS DE INCLUSIÓN

Edad ≥ 18 años (hombres y mujeres)
Consentimiento informado firmado
Estado funcional ECOG 0–1
Esperanza de vida ≥ 24 semanas
Carcinoma basocelular (BCC) confirmado histológicamente, potencialmente resecable
Considerado de alto riesgo (lesiones grandes, localización compleja, subtipos agresivos o enfermedad recurrente/multifocal con riesgo estético o funcional)
Cirugía indicada en práctica clínica habitual
Al menos una lesión medible según RECIST 1.1
Disponibilidad de muestra tumoral (biopsia o tejido archivado)
Función hematológica, hepática, renal y tiroidea adecuada
Requisitos reproductivos:
Prueba de embarazo negativa en mujeres en edad fértil
Uso de anticoncepción eficaz durante el estudio y hasta 180 días después
No donación de óvulos o esperma durante el periodo establecido