Barcelona, mayo 2015 - Investigadores expertos del Instituto Oncológico Dr. Rosell (IOR) presentarán los resultados de sus investigaciones sobre nuevos métodos de detección de alteraciones genéticas y la monitorización de la respuesta al tratamiento en sangre de pacientes con cáncer. También presentarán los descubrimientos acerca a nuevos biomarcadores predictivos de la respuesta a fármacos dirigidos contra el cáncer. A pesar de los avances en los últimos años con el uso de terapias dirigidas, el cáncer de pulmón sigue siendo uno de los más difíciles de tratar y el pronóstico de muchos pacientes sigue siendo pobre. Por lo tanto, los esfuerzos de investigación se han centrado en avanzar el conocimiento de las causas, y buscar mejores tratamientos para esta enfermedad mortal.
 
EML4-ALK rearrangement in blood platelets and outcome to crizotinib in non-small-cell lung cancer patientsEn colaboración con investigadores de los Países Bajos, el equipo de IOR, liderado por el Dr Rafael Rosell ha demostrado cómo un reordenamiento de los genes EML4-ALK que impulsa el crecimiento del tumor se puede detectar en muestras de sangre de pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña (CPCNP) avanzado. Al monitorear EML4-ALK en las plaquetas de la sangre, los investigadores fueron capaces de predecir los resultados del tratamiento dirigido con el inhibidor de ALK, Xalkori® y, en un paciente, detectar resistencia al tratamiento dos meses antes de que esta fuese visible por métodos tradicionales tales como imágenes radiográficas.ROS1 rearrangement in non-small cell lung cancer (NSCLC): Prognostic and predictive impact and genetic variability En colaboración con el Grupo de Cáncer de Pulmón de Colonia, los investigadores encontraron que los reordenamientos en el gen ROS1 que impulsan el crecimiento del cáncer de pulmón, se puede utilizar como un biomarcador pronóstico para seleccionar los pacientes con más probabilidades de beneficiarse de la terapia dirigida con el inhibidor ROS1 Xalkori®. Se observó que los pacientes ROS1-positivos respondieron mejor a la terapia y tenían una supervivencia más larga que otros grupos de pacientes analizados en el estudio. Basándose en estos resultados, los investigadores concluyeron que ROS1 puede ser el mejor biomarcador encontrado hasta la fecha para CPCNP avanzado.BIM and SHP2 expression levels predict clinical outcome to EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKI) in EGFR-mutant non-small-cell lung cancer (NSCLC) patients Para este estudio, los investigadores midieron los niveles de mARN de los genes BIM y SHP2 en pacientes con CPCNP con mutaciones en el gen receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que habían sido tratados con inhibidores de EGFR. Los resultados se correlacionaron con la supervivencia libre de progresión de la enfermedad (PFS en sus siglas en inglés) y la supervivencia global (OS). Los altos niveles de BIM ARNm surgieron como un marcador predictivo de respuesta a la terapia, PFS y la OS en estos pacientes, lo que refuerza el potencial de BIM ARNm como un biomarcador predictivo de respuesta al tratamiento con inhibidores de EGFR.Serial mutational analysis to monitor disease evolution in blood from advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC) patients Las "biopsias líquidas" pueden ser una alternativa útil a biopsias de tejido tradicionales en los casos que carecen de tejido tumoral suficiente para los análisis genéticos. Los investigadores de IOR han desarrollado un ensayo sensible para detectar mutaciones en el los genes EGFR, KRAS y BRAF en el ADN libre circulante (cfDNA en inglés) a partir de suero y plasma de la sangre de pacientes con CPCNP avanzado. Los resultados del ensayo se compararon con la evolución clínica y radiológica de la enfermedad y, en base a los hallazgos, los investigadores concluyeron que el análisis en serie de mutaciones de EGFR y KRAS en cfDNA de estos pacientes constituye un novedoso método no invasivo para monitorizar la progresión de la enfermedad en tiempo real. Analysis of gene expression in the re-replication pathway and selective blockade with checkpoint inhibitors as a potential therapeutic option in NSCLC La re-replicación del genoma es una causa posible del crecimiento del tumor. Por lo tanto, la capacidad de controlar este proceso podría ser clave para detener la progresión del cáncer. En este estudio, los investigadores descubrieron que altos niveles de actividad de ciertos genes involucrados en la re-replicación de ADN los hace posibles dianas terapéuticas. Además, los puntos de control del ciclo celular - los mecanismos de control que aseguren la correcta división celular - como CHK-1 se activan cuando el ADN re-replicación es inducido. Los investigadores fueron capaces de inhibir con éxito el crecimiento de algunas células de CPCNP en el laboratorio tratándolos con LY2603618, un fármaco que inhibe CHK-1.Los resultados serán presentados en el congreso en forma de carteles o publicados en el libro de abstracts.