Barcelona 24 febrer 2017 - Les nombroses aportacions del Dr. Rafael Rosell, Director Mèdic i President de l'Institut Oncològic Dr Rosell (IOR), a l'oncologia mèdica i traslacional al llarg de la seva carrera l'han portat a ser convidat per l'Institut Karolinska a participar en el congrés Frontiers in Cancer Research. L'Institut Karolinska és un dels centres mèdics més prestigiosos d'Europa i allotja el Comitè Nobel responsable de concedir el Premi a Fisiología o Medicina. El congrés, que es celebra a Estocolm, Suècia, entre el 23 i 24 de febrer de 2017, reuneix ponències d'alt nivell i oncòlegs de tot el món. El Dr Rosell presentarà els resultats de línies d'investigació bàsica sobre les alteracions genètiques que causen la resistència als tractaments, i per tant la progressió de la malaltia en el càncer de pulmó.

El tractament de càncer de pulmó de cèl·lula no petita (CPNM) ha canviat dràsticament des que es va descobrir, l'any 2004, que les mutacions en el gen receptor del factor de creixement epidèrmic (EGFR) causen el càncer de pulmó en alguns pacients. Estudis de cribratge per detectar les mutacions a l'EGFR poden ara determinar quins pacients tenen més probabilitats de beneficiar-se dels medicaments dirigits com ara Tarceva®. No obstant això, només un 5% dels pacients tractats amb aquest fàrmac aconsegueixen una reducció de més d'un 90% del tumor, amb una supervivència mitjana lliure de la progressió de menys d'un any. Amb la seva ponència, el Dr. Rosell explicarà algunes de les causes d'aquestes taxes de supervivència tan preocupants.

Tot i que a nivell mundial la supervivència en càncer de pulmó sí que ha millorat lleugerament, les taxes de supervivència encara estan molt per sota de les que s'aconsegueixen en càncer de mama, pròstata o còlon. Aquesta dada preocupant es deu en part al fet que només el 16% dels càncers de pulmó es diagnostiquen en fases primerenques quan el tumor encara és operable in situ, i sense disseminació de les cèl·lules canceroses a altres parts del cos. A més, tot i els avenços en els últims anys amb l'ús de fàrmacs dirigits contra alteracions genètiques específiques que impulsen el creixement del tumor, el càncer de pulmó segueix sent un dels més difícils de tractar. Per tant, els investigadors de IOR se centren en avançar el coneixement d'aquestes alteracions genètiques i les causes de la resistència als fàrmacs. Afortunadament, el càncer de pulmó és un dels tumors amb major nombre d'alteracions genòmiques conegudes i la seva identificació permet personalitzar el tractament i així millorar les perspectives i la supervivència.