• Els oncòlegs de IOR destaquen que el càncer de pulmó segueix sent la primera causa de mort per càncer, i un dels tumors de major incidència, mortalitat i impacte social.

• El tractament amb combinacions de fàrmacs sembla ser una via prometedora per superar la resistència adquirida a les teràpies actuals.



Barcelona, ​​11 de febrer de 2016 - Investigadors experts de l'Institut Oncológic Dr. Rosell (IOR) han presentat aquesta setmana al 37è Congrés Anual EORTC-PAMM (Organització Europea de Recerca i Tractament del Càncer, i el Grup de Farmacologia i Mecanismes Moleculars, respectivament) línies d'investigació bàsica sobre les alteracions genètiques que causen la resistència als tractaments, i per tant, la progressió en càncer de pulmó. El congrés, que enguany se celebra a Anvers (Bèlgica) entre el 10 i el 12 de febrer de 2016, reuneix ponències d'alt nivell, oncòlegs de tot el món i la presentació d'investigacions i estudis internacionals de gran impacte.



Amb la seva ponència "DNA repair and synthetic lethality" el Dr. Rafael Rosell, Director Mèdic i President de IOR, adverteix que, malgrat els avenços en el tractament del càncer en els últims anys, molts tipus encara no tenen tractaments eficaços. Assenyala com noves evidències suggereixen que la quimioteràpia pot fins i tot contribuir al desenvolupament de metàstasi i resistència als fàrmacs dirigits contra alteracions genètiques específiques que impulsen el creixement del tumor.



El Dr Rosell explica com hi ha un nombre limitat de vies de senyalització dels gens que intervenen de forma repetida en el desenvolupament del tumor i la resistència al tractament dirigit en diferents tipus de càncer. Resulta que inhibir la via de senyalització d'un determinat gen amb un fàrmac dirigit pot activar, per conseqüència, les d'altres (com el STAT3, AXL, MET, NOTCH i Hedgehog en el cas de càncer de pulmó i altres tumors) causant la progressió de la malaltia. Experiments en el Laboratori d'Oncologia Molecular de l'IOR amb combinacions de fins a tres fàrmacs han donat fruits pel que fa a la inhibició de STAT3, donant noves esperances per a l'abordatge d'aquesta malaltia mortal. Els investigadors van concloure, per tant, que el tractament amb un únic fàrmac ja no es pot considerar suficient i destaquen la necessitat d'assajos clínics per investigar si la inhibició en paral·lel de diversos gens pot millorar el tractament.



El tractament de càncer de pulmó de cèl·lula no petita (CPNM) ha canviat dràsticament des que es va descobrir, l'any 2004, que les mutacions en el gen receptor del factor de creixement epidèrmic (EGFR) causen el càncer de pulmó en alguns pacients. Estudis de cribratge per detectar les mutacions en l'EGFR poden ara determinar quins pacients tenen més probabilitats de beneficiar-se dels medicaments dirigits com ara Tarceva®. No obstant això, només un 5% dels pacients tractats amb aquest fàrmac aconsegueixen una reducció de més d'un 90% del tumor, amb una supervivència mitjana lliure de la progressió de menys d'un any.



Tot i els avenços en els últims anys amb l'ús de fàrmacs dirigits contra alteracions genètiques específiques que impulsen el creixement del tumor, molts càncers encara no tenen opcions terapèutiques a l'hora de desenvolupar resistència als fàrmacs. Per tant, els investigadors de IOR se centren en avançar el coneixement d'aquestes alteracions genètiques i les causes de la resistència. Afortunadament, el nombre d'alteracions genòmiques conegudes creix de forma contínua i permet personalitzar el tractament i així millorar les perspectives i la supervivència en molts tipus de càncer.