ONCOLOGIA AL DIA

nvestigadors de l'Institut Oncològic Dr Rosell ( IOR ) van participar com co -autors de presentacions al Congrés Europeu de Càncer 2013

30/09/2013



Barcelona, ​​setembre 2013 - Investigadors de l'Institut Oncològic Dr Rosell ( IOR ) van participar com co -autors de presentacions al ECCO - ESMO - ESTRO Congrés Europeu de Càncer 2013 ( European Cancer Congress - ECC ) celebrat a Amsterdam. Els resultats presentats inclouen anàlisi de marcadors predictius i nous mecanismes de resistència a teràpies dirigides, així com resultats preliminars de seqüenciació completa de transcriptoma i exoma en col · laboració amb l'US Cancer Therapeutics Innovation Group ( CTIG ). Aquests estudis van ser presentats durant el congrés en qualitat de presentacions orals i pòsters .



Pooled analysis of the European ( EUR ) and Chinese ( Ch ) BRCA1 - RAP80 Expression Customization ( BREC ) randomized trials of customized therapy in advanced non - small- cell lung cancer ( NSCLC ) patients ( p ) ( NCT00617656/GECP-BREC and ChiCTR - TRC - 12001860)

Rafael Rosell et al .

Abstract # 3.414 Poster discussion


El Grup Espanyol de Càncer de Pulmó i el Grup Francès de Càncer de Pulmó van realitzar un estudi prospectiu , aleatori de fase III en pacients amb Càncer de pulmó no microcític ( CPNM ) metastàtic per comparar el tractament amb cisplatí / docetaxel no personalitzat amb la teràpia personalitzada d'acord a nivells d'expressió de mRNA de RAP80 i de BRCA1 . El criteri principal de valoració va ser la supervivència lliure de progressió ( PFS ). L' estudi va ser tancat en base als resultats negatius per a la PFS en l'anàlisi interí . Els resultats negatius poden ser causa de la pobra capacitat predictiva de RAP80 i / o per la inclusió de docetaxel només com un tractament en el grup experimental. La quimioteràpia personalitzada hauria de fomentar en pacients amb PS 0 que no presenten cap mutació oncogènica .



Phase IB study to evaluate the efficacy and tolerability of olaparib (AZD2281) més gefitinib in patients with epidermal growth factor receptor ( EGFR ) mutation positive advanced non - small- cell lung cancer ( NSCLC ) patients ( pts ) . ( NCT = 1513174/GECP-GOAL )

Rosario Garcia Campelo et al .

Abstract # 3420 Poster discussion


La supervivència lliure de progressió ( PFS ) i la taxa de resposta per als inhibidors de EGFR de tirosina quinasa varien en pacients amb CPNM amb mutacions de l'EGFR , el que suggereix que altres alteracions genètiques poden influir en l'addicció oncogènica . En la nostra experiència , l'alta expressió de mRNA de BRCA1 influeix negativament en la PFS de pacients amb mutacions d'EGFR tractats amb erlotinib . La hipòtesi és que, ja que olaparib pot atenuar i / o prevenir l'expressió de BRCA1 , l'addició de olaparib a gefitinib com a tractament podria millorar la PFS en aquests pacients . Aquest assaig en Fase Ib de gefitinib més olaparib confirma la tolerabilitat de la combinació i l'activitat vista mereix una major exploració en pacients sense tractament previ. En 2013 està previst un estudi de Fase II en pacients amb CPNM avançat amb mutacions en EGFR sense tractament previ.



MED12 , a component of the transcriptional Mediator complex , and STAT3 influence outcome to platinum - based chemotherapy in patients ( p ) with advanced non - small- cell lung cancer ( NSCLC )

Daniela Morales- Espinosa et al .

Abstract # 3.514 Poster


MED12 regula negativament la senyalització del receptor de TGF - βR . La pèrdua de MED12 indueix un fenotip semblant a EMT associat amb resistència a la quimioteràpia . ANAT i IL6 activen la via de senyalització JAK2/STAT3 , que, juntament amb senyalització NFΚB ( Relacions ) , sovint està alterat en el càncer de pulmó . BIM podria influir en la resposta a la quimioteràpia . Hem examinat aquests components i les mutacions del gen KRAS en mostres de tumors de CPNM i correlacionat els resultats amb la supervivència lliure de progressió ( PFS ). No hi va haver correlació entre els nivells d'expressió de gens i les mutacions de KRAS . En l'anàlisi multivariada , incloent els nivells d'expressió gènica , la histologia i el PS , només MED12 i STAT3 es van associar amb PFS . Cap dels marcadors es van associar amb la supervivència global . Aquesta és la primera vegada que s'ha correlacionat la baixa expressió d' MED12 amb un nombre significativament menor PFS en pacients amb CPNM que van rebre quimioteràpia a base de platí . MED12 podria ser un nou biomarcador de la quimio -resistència i la inhibició de la via de senyalització de TGF - βR pot restaurar la resposta a la quimioteràpia en pacients amb baixa expressió de MED12 .



RAC1b mRNA expression and prognosi in advanced non -small cell lung cancer treated with first-line chemotherapy

Amaya Gascó et al .

Abstract # 652 Poster


La quimioteràpia és el tractament estàndard per al CPNM , excepte aquells pacients amb mutacions de l'EGFR o reordenaments EML4 - ALK . Rac1b , una variant de RAC1 , està sobreexpressat en CPNM i deteriora l'apoptosi per l'activació de nuclear factor- ΚB. Es va avaluar el paper de RAC1/RAC1b com a predictor de l'eficàcia de la quimioteràpia en CPNM avançat . Es va trobar una associació significativa amb la histologia i rRAC1b , però cap associació entre l'edat , el gènere , l'estat mutacional i rRAC1b . Quan es va analitzar per tercils , trobem una supervivència mitjana significativament més pobre en pacients amb SCC amb més rRAC1b però no en AD i en subtipus LC. L'anàlisi de regressió multivariant va identificar una alta expressió de rRAC1b com un marcador de mal pronòstic per a la PFS a SCC. Alta expressió rRAC1b constitueix un marcador de pobre supervivència lliure de progressió i supervivència global en SCC de pulmó tractats amb quimioteràpia en primera línia .


tornar